深圳公开课计划 - 六大核心工具培训机构 https://www.tjaxd.cn 六大核心工具培训|APQP培训|FMEA培训|CP培训|SPC培训|MSA培训 Fri, 15 Dec 2023 02:08:31 +0000 zh-Hans hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.5.8 https://www.tjaxd.cn/wp-content/uploads/2022/10/cropped-angelstar-icon-32x32.png 深圳公开课计划 - 六大核心工具培训机构 https://www.tjaxd.cn 32 32 2024年天津公开课线计划上线下同步开展 https://www.tjaxd.cn/37486/ Fri, 15 Dec 2023 02:08:31 +0000 http://www.tjaxd.cn/?p=37486 2024年天津公开课线计划上线下同步开展 序号 课程名称 课时 1月 2月 3月 4月 5月 6月 7月 8月 […]

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六大工具培训计划
2024年天津公开课线计划上线下同步开展
序号 课程名称 课时 1月 2月 3月 4月 5月 6月 7月 8月 9月 10月 11月 12月
1 ISO9001:2015内审员 2 21-22 18-19 22-23 19-20 16-17 24-25 10-11 15-16 22-23 17-18 20-21
2 ISO14001:2015内审员 2 22-23 19-20 21-22 21-22 18-19 26-27 6-7 16-17 23-24 18-19 21-22
3 ISO45001:2018内审员 2 28-29 25-26 14-15 26-27 23-24 17-18 17-18 22-23 27-28 24-25 27-28
4 ISO9001、ISO14001二合一 3 21-23 18-20 21-23 19-21 16-18 24-26 12-14 15-17 22-24 17-19 20-22
5 ISO9001、ISO14001、ISO45001三合一 4 18-21 / 21-24 / 16-19 / 12-15 / 22-25 / 20-23
6 ISO13485:2016内审员 2 14-15 12-13 19-20 12-13 17-18 10-11 18-19 16-17 16-17 11-12 14-15
7 IATF16949:2016内审员 2 15-16 26-27 21-22 19-20 24-25 24-25 26-27 23-24 23-24 28-29 28-29
8 QC080000:2017内审员 2 19-20 24-25 27-28 26-27 17-18 15-16 19-20 28-29 15-16 25-26 26-27
9 ISO/IEC27001:2013内审员 2 21-22 16-17 15-16 18-19 9-10 16-17 14-15 27-28 27-28 23-24 27-28
10 ISO27701:2019内审员 2 20-21 18-19 14-15 20-21 23-24 17-18 19-20 22-23 17-18 16-17 18-19
11 ISO/IEC20000-1:2018内审员 2 27-28 26-27 26-27 24-25 25-26 18-19 20-21 23-24 21-22 18-19 20-21
12 ISO22301:2019内审员 2 29-30 23-24 27-28 28-29 29-30 25-26 21-22 27-28 27-28 29-30 28-29
13 VDA6.3过程审核 2 7-8 9-10 12-13 10-11 16-17 16-17 11-12 8-9 13-14 12-13 14-15
14 VDA6.5产品审核 1 8 12 15 13 17 18 13 16 15 18 16
15 VDA6.3&VDA6.5二合一 3 7-9 12-13 14-16 19-20 8-10 17-19 11-13 22-23 15-17 17-18 22-23
16 六大核心工具（入门） 5 14-18 18-22 21-25 14-15 23-27 10-14 17-21 15-19 8-12 24-25 20-24
17 APQP产品质量先期策划 2 28-29 18-19 21-22 21-22 16-17 12-13 11-12 15-16 28-29 26-27 28-29
18 PPAP生产件批准程序 1 16 20 15 28 10 11 18 17 20 25 19
19 FMEA潜在失效模式与影响分析 2 8-9 19-20 14-15 12-13 11-12 17-18 25-26 18-19 16-17 12-13 14-15
20 SPC统计过程控制 1 16 22 15 20 17 25 20 19 16 12 21
21 MSA测量系统分析 1 23 26 22 27 18 12 21 16 10 19 28
22 8D问题解决方法 1 30 13 29 13 22 19 26 23 17 26 29
23 IMDS国际材料数据系统使用 1 15 27 23 21 25 26 11 30 24 22 18
24 CAMDS中国材料数据系统使用 1 22 20 16 28 24 18 18 17 29 23 19
25 GD&T几何与型位公差 3
27-28
18-19
21-22
19-20
23-24
24-25
17-18 20-21
21-22
24-25 20-21
26 GR&R重复性与再现性 1 29 18 30 14 30 19 19 24 23 26 22
27 DOE试验设计 2 28-29 23-24 16-17 28-29 17 26-27 17-18 17-18 19-20 28-29 27-28
28 RBA 1 31 26 23 21 24 18 25 30 27 19 29
说明： 培训地址：安信达培训教室。课程均由资深讲师授课，小班授课。安信达老客户享受价格优惠。多人同行有折扣，欢迎联系我们的业务经理。
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六大核心工具培训机构联系方式
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]]> 【天津】2020年7月9-10日ISO13485内审员培训班 https://www.tjaxd.cn/16383/ Fri, 10 Jul 2020 05:50:36 +0000 http://www.tjaxd.cn/?p=16383 各企事业单位及有关人员： 由于关系到人类本身的健康和安全，全球对医疗器械行业都有严格的要求。在欧洲市场上，医疗 […]

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]]> 各企事业单位及有关人员：
由于关系到人类本身的健康和安全，全球对医疗器械行业都有严格的要求。在欧洲市场上，医疗器械生产厂商早已被强制要求通过认证机构的CE认证。时常的压力使国内医疗器械企业深入了解这方面的要求成为迫切的需要。自2000年起，欧美及亚洲各国均开始采用ISO13485医疗器械质量管理体系作为满足法规要求的基础。目前世界各国多依此规范审核产品输入。
ISO13485：2016标准，是以ISO9001：2015标准为基础，应用于医疗器械专用的独立标准，强调满足医疗器械法规要求。国家食品药品监督管理局已按等同采用的原则转化为行业标准。为此,我中心常年举办ISO13485：2016医疗器械质量管理体系内审员培训班，有关事宜通知如下：
一、培训目的
透彻的讲解医疗器械行业认证要求，是学员全面掌握有关ISO13485：2016的相关要求，有效地进行内审工作，提高医疗器械生产企业质量管理水平，增强国家竞争力，促进医疗器械行业规范化管理。
二、培训对象
从事医疗器械及相关行业企业的经营领导者、内部审核员、质量管理人员等；产品设计开发人员、生产技术人员、或有志于从事ISO13485审核的人员。
三、教师资格
CCAA高级注册咨询师，高级培训讲师，丰富的CE认证经验，ISO9000、ISO14000、ISO13485、HACCP等企业管理咨询和培训工作经验。
五、培训内容
 医疗器械行业质量管理体系基础
 ISO13485医疗器械质量管理体系用于法规目的的体系要求
 ISO13485在具体企业应用中的特点
 医疗器械的指令要求
 针对医疗器械指令要求详细解读申请CE指令需求的手续
 针对医疗器械指令要求详细解读申请CE标志时应注意的问题
 针对医疗器械指令要求详细解读申请CE标志的一般程序
 ISO13485内部审核工作的策划
 内部审核的技巧
 第三方认证过程和认证中常见的问题
六、培训时间与地点
2020年7月9-10日共计2天（上午8：30-12：00，下午1：30-5：30）。
七、收费标准
1780元/人（含培训费、考试费、资料费、证书费、学习用品费等）。
八、考核发证
经考试合格，将获颁“ISO13485：2016医疗器械质量管理体系内部审核员”培训合格证书。
九、报名事宜
地址：天津市福田区八卦路514栋3楼321（百年顺名店）三层 邮编：518029

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]]> 【天津】2020年7月27-29日举办 ISO/IEC 17025内审员培训 https://www.tjaxd.cn/16384/ Fri, 10 Jul 2020 05:50:07 +0000 http://www.tjaxd.cn/?p=16384 各企、事业单位及相关人员： 在企业内部建立实验室，无疑为产品前期开发、设计进行验证，并在产品制造过程中对产品进 […]

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]]> 各企、事业单位及相关人员：
在企业内部建立实验室，无疑为产品前期开发、设计进行验证，并在产品制造过程中对产品进行质量监控带来极大的便利，同时也节省了测试成本。而且，随着欧盟ROHS、WEEE等环保产品标准的执行，越来越多的企业着手建立内部实验室。但企业内部实验室的检测数据的准确性和可靠性往往受到客户和消费者的怀疑。
ISO/IEC 17025 “检测和校准实验室能力的通用要求”国际标准，对实验室的质量体系的各个要素进行了描述和要求。以此作为审核依据的实验室能力认可也是国际通行做法，是提高实验室检测、校准管理能力和技术能力，走向国际互认的必由之路。
作为ISO/IEC17025执行中的一个重要群体—内部审核员的素质，及内审的质量，对实验室认可获得与保持至关重要。为此，天津市深监管理认证培训中心有限公司特举办实验室内审员培训班。现将培训班有关事宜告知如下：
一、 培训目的：
经过培训后，使参加者全面掌握理解ISO/IEC 17025:2017“检测和校准实验室能力通用要求”标准各个条款要素的基本要求，通过本课程的学习使学员对实验室认可的历史、实验室认可的目的意义、及实验室认可与ISO9000体系认证的区别等有所了解，并通过本课程的学习使学员掌握基本的内审知识及审核技巧，能够在认可前或通过认可后独立地开展本企业内部实验室的内审工作。
二、 培训对象：
实验室从事检测与质量管理人员；实验室质量管理体系推行人员等。
三、 培训内容：
& 实验室认可的历史、目的、意义
& 全面理解ISO/IEC17025：2017“检测和校准实验室能力通用要求”标准条款要素
& 新老版本标准的异同点
& 2017版修改重点条文标准解析
& 如何建立一个符合资格的实验室
& 实验室质量体系的维护和持续改进
& 实验室常见问题
& 实验室质量管理体系的建立与运行
& 如何建立实验室质量体系文件（案例）
& 内审程序介绍（包括审核定义，内审的准备，内审的实施等）
& 情景练习
& 结合实例进行模拟审核
& 问题和解答
& 考试
四、 培训时间：
2020年7月27-29日，共三天，（上午8：30-12：00，下午1：30-5：30）。
五、 培训费用：
RMB1980元/人（含培训费、教材费、资料费、证书费和午餐费）。
六、 考核发证：
考试合格者由天津市深监管理认证培训中心有限公司颁发“实验室内审员”培训合格证书。
七、 报名事项：
地址：天津市福田区八卦路514栋3楼321（百年顺名店）三层 邮编：518029

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]]> 【天津】2020年7月22-26日六大核心工具培训班 https://www.tjaxd.cn/16385/ Fri, 10 Jul 2020 05:49:21 +0000 http://www.tjaxd.cn/?p=16385 各企事业单位及相关人员： 六大核心工具包括产品质量先期策划和控制计划（APQP：Advanced Produc […]

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]]> 各企事业单位及相关人员：
六大核心工具包括产品质量先期策划和控制计划（APQP：Advanced Product Quality Pianning And Control Plan）、潜在失效模式及后果分析（FMEA:Potential Failure Mode And Effect Analysis）、生产件批准程序（PPAP:Production Part Approval Process）、统计过程控制（SPC:Statistical Process Control）和测量系统分析（MSA:Measurement Systems Analysis），企业熟练掌握和运用六大核心工具，可以很好的引导资源，使顾客满意，促进对所需更改的早期识别，避免晚期更改，以最低的成本、及时提供优质产品，有效地提高质量与可靠性。
为了满足企业需求，帮助企业更好的掌握和运用六大工具，提高企业生产效率，降低生产成本，天津市深监管理认证培训中心有限公司(天津市质量技术监督培训中心)秉承技术与资源优势，定期举办六大核心工具培训班，现将有关事宜通知如下：
一、培训目的
经培训后，学员将系统了解和掌握六大核心工具，懂得工作过程中如何合理运用六大核心工具以降低企业生产成本，提高企业生产效率。
二、培训内容与时间
&六大核心工具
—— 产品质量先期策划和控制计划（APQP）（第二版）
—— 生产件批准程序（PPAP） （第四版）
—— 潜在失效模式及后果分析（FMEA） （第五版，2019年6月1日发布）
—— 统计过程控制（SPC） （第二版）
—— 测量系统分析（MSA） （第四版）
共五天时间，具体开课时间另行通知。学习结束，经考核合格者将获得天津市深监管理认证培训中心有限公司颁发的六大核心工具培训合格证书。
三、教师资历
机械制造专业学士；质量管理专业硕士；中国认证人员与培训机构国家认可委员会（CNAT）注册ISO9000审核员及ISO14000审核员；德国TUVPS注册主任审核员；英国IQA注册主任审核员；辅导过数十家企业顺利通过QS9000和TS16949：2002认证，有着丰富的实践经验。
四、培训费用
参加全部5天学习的，培训综合费RMB3500元/人,学单个工具的700元/人（含培训费、教材资料费、证书费等）。
五、报名事宜
培训地址：天津市福田区八卦路25号514栋3楼313-321号3楼（百年顺名店）

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]]> 【天津】2020年7月20-21日IATF16949内审员培训 https://www.tjaxd.cn/16386/ Fri, 10 Jul 2020 05:49:00 +0000 http://www.tjaxd.cn/?p=16386 [课程名称] IATF16949标准及审核培训 [课程对象] 内审员、体系专员、品质、制造、各部门工程师等希望 […]

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]]> [课程名称] IATF16949标准及审核培训
[课程对象] 内审员、体系专员、品质、制造、各部门工程师等希望深入推行审核的人员。
[学员要求] 工作2年以上、职位工程师以上。
[学员收益]
1. 了解当今世界企业趋势
2. 理解IATF16949新版标准主要变化
3. 掌握IATF16949标准的目的
4. 理解IATF16949术语
5. 掌握过程方法的使用及优点
6. 掌握IATF16949标准各章节要求
7. 理解体系审核、过程审核VDA6.3和产品审核
8. 理解SPC、MSA、FMEA、APQP和PPAP五项核心工具
[课程特色]
 案例分析研讨：以案例深入分析和研讨的方式学习。
 注重实际应用：学员需亲身参与项目应用，在应用中消化和解决问题。
 针对需求指导：每班不超过30人，老师针对不同学员需求培训，保证学习质量。
 团队共同学习：学员分组学习，模拟实际工作中的团队协作解决问题。
 课后跟踪效果：课后考试、项目发表、保证学员通过持续应用，实现个人价值。
 企业持续受益：培训完成后免费解答企业各类口头和书面的疑难问题。

[课程大纲]

1. 现代企业趋势
-痛心的代价
-变革

-世界趋势

-中国趋势
-企业趋势
2. 质量管理模式
-质量相关方
-PQCDEHMS2
-汽车质量管理模式AQMS
-新版主要变化：思维模式变化、细化要求及新增要求
-标准目的及范围
3. 标准第0-3章：范围、引用文件、术语
-DFA/DFM/DFSS/TPM/TOC/TOP/EP等新概念讲解，由原版12个增到41个概念术语
4. 组织环境
4.1 理解组织及其环境：PESTN+ KSPVC
4.2 理解相关方的需求和期望
4.3 确定质量管理体系的范围
4.3.1 确定质量管理体系的范围—补充
4.3.2 顾客特定要求
4.4 质量管理体系及其过程
4.4.1.1产品和过程的符合性
4.4.1.2产品安全
5． 领导作用
5.1 领导作用和承诺
5.1.1总则
5.1.1.1公司责任
5.1.1.2过程有效性和效率
5.1.1.3过程拥有者
5.1.2以顾客为关注的焦点
5.2 质量方针：
5.2.1制定质量方针
5.2.2沟通质量方针
-使命、愿景、价值观
-定位：企业定位（质量峡谷）、产品定位
5.3 组织的岗位、职责和权限
-新型架构：倒三角模式、海尔的自主经营体
-岗位分析
-权限系统
5.3.1组织的作用、职责和权限—补充
5.3.2产品要求和纠正措施的职责和权限
6. 策划
6.1 应对风险和机遇的措施
-风险意识
-风险识别：风险识别手册
-风险管理工具：FMEA
6.1.2.1风险分析 RYG
6.1.2.2预防措施
6.1.2.3应急计划
-企业危机管理
6.2 质量目标及其实现的策划
6.2.1设定目标
-BSC平衡计分卡
-战略类别、制定和部署
6.2.2质量目标及其实现的策划
6.2.2.1质量目标及其实施的策划—补充
6.3 变更的策划
7． 支持
7.1 资源
-资源配置原则
-资源类别：3大类20种资源
7.1.1 总则
7.1.2 人员
7.1.3 基础设施
7.1.3.1工厂、设施及设备策划
-西直门立交
7.1.4 过程运行环境
7.1.4.1过程操作的环境—补充
7.1.5 监视和测量资源
7.1.5.1总则
7.1.5.1.1测量系统分析 MSA
7.1.5.2 测量溯源
7.1.5.2.1校准/验证记录
7.1.5.3实验室要求
7.1.5.3.1内部实验室
7.1.5.3.2外部实验室
7.1.6 组织的知识 KM
7.2 能力
能力矩阵、胜任力、贡献度、道场、企业培训的不同层级
7.2.1能力—补充
7.2.2能力—在职培训 OJT
7.2.3内部审核员能力
7.2.4第二方审核员能力
7.3 意识
7.3.1意识—补充
7.3.2员工激励和授权
-激励的TARGET原则、激励手册、授权手册
7.4 沟通
7-3-55定律、时机、方法、有效
7.5形成文件的信息
7.5.1 总则
7.5.1.1质量管理体系文件
7.5.2 创建和更新
7.5.3 形成文件的信息的控制
7.5.3.2.1记录保存
7.5.3.2.2工程规范
8． 运行
8.1 运行策划和控制
– APQP、防错技术
8.1.1运行策划和控制—补充
8.1.2保密
8.2 产品和服务的要求
-中铁波兰公路案例启示
8.2.1 顾客沟通
8.2.1.1顾客沟通—补充
8.2.2 与产品和服务有关的要求的确定
8.2.2.1产品和服务要求的确定—补充
8.2.3 与产品和服务有关的要求的评审
8.2.3.1.1产品和服务要求的评审—补充
8.2.3.1.2顾客指定的特殊特性：SC
8.2.3.1.3组织制造可行性：三维度评审
8.2.4 产品和服务要求的更改
8.3产品和服务的设计和开发
-FMEA、MTBF、CP
8.3.1 总则
8.3.1.1产品和服务的设计和开发—补充
8.3.2 设计和开发策划
8.3.2.1设计和开发策划—补充
8.3.2.2产品设计技能
8.3.2.3带有嵌入式软件的产品的开发
8.3.3 设计和开发输入
8.3.3.1产品设计输入
8.3.3.2制造过程设计输入
8.3.3.3特殊特性
8.3.4 设计和开发控制
8.3.4.1监视
8.3.4.2设计和开发确认
8.3.4.3原型样本方案
8.3.4.4产品批准过程 PPAP
8.3.5 设计和开发输出
8.3.5.1设计和开发输出—补充
8.3.5.2制造过程设计输出
8.3.6 设计和开发更改
8.3.6.1设计和开发更改—补充
8.4 外部提供过程、产品和服务的控制
8.4.1总则
8.4.1.1总则—补充
8.4.1.2供应商选择过程
8.4.1.3顾客指定的货源
8.4.2 控制类型和程度
8.4.2.1控制的类型和程度—补充
8.4.2.2法律法规要求
8.4.2.3供应商质量管理体系开发 SQMSD
8.4.2.3.1汽车产品有关软件或带有嵌入式软件的汽车产品
8.4.2.4供应商监视
8.4.2.4.1第二方审核
8.4.2.5供应商开发
8.4.3 外部供方的信息
8.4.3.1外部供方的信息—补充
8.5 生产和服务提供
8.5.1 生产和服务提供的控制
8.5.1.1控制计划 QCP
8.5.1.2标准化作业—操作指导书和目视标准
8.5.1.3作业准备验证
8.5.1.4停工后的验证
8.5.1.5全面生产维护 TPM
-OEE、MTBP、MTTR
8.5.1.6生产工装及制造、试验、检验工装和设备的管理
8.5.1.7生产排程
8.5.2 标识和可追溯性
8.5.2.1标识和可追溯性—补充
8.5.3 顾客或外部供方的财产
8.5.4防护
8.5.4.1防护—补充
8.5.5 交付后的活动
8.5.5.1服务信息的反馈
8.5.5.2与顾客的服务协议
8.5.6 更改控制
8.5.6.1更改的控制—补充
8.5.6.1.1过程控制的临时更改
8.6 产品和服务的放行
8.6.1产品和服务的放行—补充
8.6.2全尺寸检验和功能性试验
8.6.3外观项目
8.6.4外部提供的产品和服务符合性的验证和接受
8.6.5法律法规的符合性
8.6.6接收准则
8.7 不合格输出的控制
8.7.1.1顾客的让步授权
8.7.1.2不合格品控制—顾客规定的过程
8.7.1.3可疑产品的控制
8.7.1.4返工产品的控制
8.7.1.5返修产品的控制
8.7.1.6顾客通知
8.7.1.7不合格品的处置
8.7.2 组织应保留下列形成文件的信息
9. 绩效评价
9.1 监视、测量、分析和评价
9.1.1 总则
9.1.1.1制造过程的监视和测量
9.1.1.2统计工具的确定 SPC、CPK、PPK、CPM
9.1.1.3统计概念的应用
9.1.2 顾客满意 CSI
9.1.2.1顾客满意—补充
9.1.3 分析与评价
9.1.3.1优先级
9.2 内部审核
9.2.2.1内部审核方案
9.2.2.2质量管理体系审核
9.2.2.3制造过程审核
9.2.2.4产品审核
9.3 管理评审
9.3.1总则
9.3.1.1管理评审—补充
9.3.2管理评审输入
9.3.2.1管理评审输入—补充
9.3.3 管理评审输出
9.3.3.1管理评审输出—补充
10.改进
10.1 总则
10.2 不合格和纠正措施
10.2.3问题解决 EPS
10.2.4防错 Poka-Yoke
10.2.5保修管理体系
10.2.6顾客投诉和使用现场失效试验分析
10.3 持续改进
-改进模式：DMAIC
1． ISO/TS16949体系审核
1.1. 审核的术语
1.2. 审核的种类
1.3. 审核的特点及目的
1.4. TS16949对内部审核的要求
1.5. 审核流程
1.5 审核流程
1.6. 审核技巧
1.7. 审核方法－过程方法
1.8. 汽车行业审核要点
1.9. 案例
2. 制造过程审核
2.1 体系审核、过程审核和产品审核的关系
2.2过程审核的规定
2.3审核流程
2.4审核准备
2.5实施审核
2.6评分与定级
2.7末次会议
2.8纠正措施及其有效性验证
2.9审核报告及存档
2.10过程审核提问表
3. 产品审核
3.1 引言
3.2 产品审核的目的
3.3产品审核的流程
3.4策划/准备
3.5实施
3.6评价
3.7报告
3.8纠正预防及不良处理
4. 新版推行策划说明

培训时间 ：2020年7月20-21日，共二天。
培训费用：1600元/人（含培训费、教材资料费、学习用品费、午餐费和证书费等）。
报名事宜：
地址：天津市福田区八卦路514栋3楼321（百年顺名店）三层 邮编：518029

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]]> 各企事业单位及有关人员：
天津市深监管理认证培训中心有限公司（天津市质量技术监督培训中心）作为认证领域专业培训机构，多年来秉承“质量”与“服务”并重之精神，为社会培养了大批优秀认证人才。随着质量、环境和职业健康安全管理体系认证在我国的推行和发展，对于有条件的企业，建立和实施结合型的管理体系并寻求统一认证将更有利于组织整体业绩的提高。针对此特定需求的组织，为培养一批能熟练掌握结合型管理体系实施要点及内审技巧的人才，本培训中心定期举办质量、环境、职业健康安全结合型管理体系内审员培训班，现将有关事宜通知如下：
一、机构简介
——原国家认监委批准的质量管理体系国家注册审核员和内审员、环境管理体系国家注册审核员和内审员、职业健康安全管理体系国家注册审核员和内审员培训机构；
——原广东省质量技术监督局指定的全国质量专业职业资格考前培训机构；
——原天津市人事局认定的天津市专业技术人员继续教育培训基地。
二、培训目的
学员经培训后，可理解GB/T19001：2016、GB/T24001：2016版、ISO45001:2018的核心思想、主要变化点，基本掌握企业在使用标准过程与审核中可能要考虑的体系改变以及基本方法与技巧，应对国际贸易需求变化，适应市场需求，具备三合一结合型管理体系内审员资格，满足法规与认证要求。
三、培训对象
已经或正待建立和实施质量、环境、职业健康安全管理体系三合一结合型管理体系的企事业单位领导、部门主管和贯标工作人员，并已具备质量、环境及职业健康安全管理体系标准的基本知识；
注：质量、环境、职业健康安全三个管理体系中已取得两个以上或两个管理体系的单项内审员资格的人员。
四、培训内容
& ISO9001:2015（质量管理体系）标准；
& ISO14001:2015（环境管理体系）标准；
& ISO45001:2018（职业健康安全管理体系）标准；
& 内部审核流程与方法
五、教师资格
由CCAA认可的培训教师主讲。公司师资：
——石岩副教授：公司总经理、天津市质量技术监督培训中心主任，中国最早从事ISO 9000族标准研究和应用的专家之一，ISO9000、ISO14000、OHSMS18000国家注册审核员培训教师，CCAA资深专家和高级考官；
——一批由CCAA资深专家组成及获得师资认可的专、兼职审核员培训教师及内审员培训教师。

六、培训时间
2020年7月27-30日，四天。
七、培训费用
培训费RMB1800元/人,（包括教材资料费、证书费、考试费等）。
八、考核发证
考试合格者将获颁“质量、环境、职业健康安全结合型管理体系内部审核员培训合格证书”，此证书适于从事质量、环境、职业健康安全三合一或二合一结合型管理体系内部审核的人员资格要求 。
九、报名事宜
地址：天津市福田区八卦路514栋3楼321（百年顺名店）三层 邮编：518029

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]]> 各企业、事业单位及有关人员：
国际标准化组织（ISO）已于2015年9月正式发布了ISO9001：2015和ISO14001:2015标准，本次改版不论在形式、结构和内容上都有重大变化。为了帮助广大获证组织和申请认证的组织积极开展2015版标准的认证贯标工作，同时为使已通过ISO9001和ISO14001认证的企业更好地实施质量和环境管理体系，达到持续改善的目的，天津市深监管理认证培训中心有限公司常年举办ISO9001：2015和ISO14001:2015质量和环境管理体系内部审核员培训班，现将培训班有关事宜通知如下：
为了让企业尽快地全面理解、掌握ISO9001：2015和ISO 14001: 2015新版标准的要求，适应新的变化，帮助企业培养精通新标准人员，做好充分的体系建立与完善工作，研究更有效的方法，天津市深监管理认证培训中心有限公司常年举办《ISO9001:2015和ISO14001:2015内审员培训班》，现将培训班有关事宜通知如下：
一、培训目标
学员经培训后，可理解ISO9001;2015和ISO14001:2015版的核心思想、主要变化点，基本掌握企业在使用标准过程与审核中可能要考虑的体系改变以及基本方法与技巧，应对国际贸易需求变化，适应市场需求，满足认证要求。
二、培训对象
各企、事业单位相关部门负责人、注册审核员、管理者代表及从事内部审核工作的管理人员
三、培训内容
& ISO9001:2015,ISO14001:2015标准改版背景及过程
& ISO9001:2015,ISO14001:2015标准的要求和理解要点
& 质量/环境管理体系内部审核的原则、程序、方法和技巧
& 审核流程与方法

四、培训教师
石岩教授对ISO9001：2015和ISO14001:2015标准的修改一直进行追踪研究，对标准的CD稿、DIS稿到FDIS稿进行了全文翻译，对相关其他标准如：ISO9000：2015和ISO14000:2015也进行了研究。了解分析了国际上有关专家对该标准的研究成果，并搜集了国际上众多的专家的相关文章与信息，在培训中结合建立体系与审核实践与大家分享经验。
五、培训时间 2020年7月27、28、30日，共三天。
六、培训费用 RMB1500元/人（包括教材资料费、学习用品费等）
七、考核发证 培训结束，考试合格颁发“质量和环境管理体系内审员”证书
八、报名事宜：
培训地址：天津市福田区八卦路514栋3楼321（百年顺名店）三层 邮编：518029

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]]> 各企事业单位及有关人员：
为了帮助广大获证组织和申请认证的组织积极开展ISO45001:2018标准的认证贯标工作，同时为使已通过OHSAS18001认证的企业更好地实施职业健康安全管理体系，达到持续改善的目的，天津市深监管理认证培训中心有限公司常年举办职业健康安全管理体系内部审核员培训班，现将培训班有关事宜通知如下：
一、培训目的
学员经培训后，可理解ISO45001:2018的核心思想、主要变化点，基本掌握企业在使用标准过程与审核中可能要考虑的体系改变以及基本方法与技巧，应对国际贸易需求变化，适应市场需求，满足法规与认证要求。
二、培训对象
各企、事业单位从事职业健康安全管理体系审核及相关工作的负责人、管理者代表及从事内审工作的人员。
三、培训内容
★ 职业健康安全管理系列标准概述
★ ISO45001:2018标准条文理解
★ ISO45001:2018内部审核流程与方法
四、培训时间
2020年7月29、30日，共二天。
五、培训费用
培训费RMB900元/人,含教材资料费、学习用品费、午餐费、证书费、考试费等。
六、考核发证
考试合格者将获颁“ISO45001:2018内审员证书”。
七、报名事宜
地址：天津市福田区八卦路514栋3楼321（百年顺名店）三层 邮编：518029

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]]> 各企业、事业单位及有关人员：
ISO9001:2015标准于2015年9月23日正式发布。该版标准关注了当今组织面临的核心管理内容及国际贸易的挑战，顺应了这些变化。从1987年发布的第一版，到1994年、2000年、2008分别发布的第二、三、四版，现在进行的是2015版的改版。本次标准的变化幅度相当之大，特别是在体系结构、视野、兼容性、适用及易用性方面的改变，同时也引入了一些最新的管理理念及要求（如战略、风险管理、知识管理、创新等）。2015版将更强调以结果为本，不再强制要求《质量手册》、《程序文件》等文件形式，从而增加了企业管理实施的多重方式和审核的难度。
为了让企业尽早地全面理解、掌握ISO 9001: 2015新版标准的要求，适应新的变化，帮助企业培养精通新标准人员，做好充分的体系转换工作，研究更有效的方法，同时为使已通过ISO9001：2008认证的企业提前做好转换认证的准备工作，天津市质量技术监督培
训中心/天津市深监管理认证培训中心有限公司率先举办《ISO9001:2015 内审员培训班》，现将培训班有关事宜通知如下：
一、培训目标
学员经培训后，可理解ISO9001：2015版的核心思想、主要变化点，基本掌握企业在使用标准过程与审核中可能要考虑的体系改变以及基本方法与技巧，应对国际贸易需求变化，适应市场需求，满足认证要求。
二、培训对象
各企事业单位相关部门负责人、管理者代表及从事内部审核工作的管理人员
三、培训内容
& ISO90000标准简介
& ISO9001：2015 标准条文理解
& ISO9001：2015 内部审核解析
& 审核流程与方法
四、培训时间： 2020年7月27、30日，共二天。
五、培训费用：RMB900元（包括教材资料费、学习用品费、午餐费等）
六、考核发证：培训考试合格颁发“ISO9001:2015内审员”证书
七、报名事宜：
培训地址：天津市福田区八卦路514栋3楼321（百年顺名店）三层 邮编：518029

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]]> 各企业、事业单位及有关人员：
国际标准化组织（ISO）已于2015年9月15日正式发布ISO14001：2015标准，2016年10月13日，国家质检总局和国家标准委发布2016年第17号中国国家标准公告，批准发布315项国家标准，其中包括新版重要国家标准GB/T 24001—2016《环境管理体系 要求及使用指南》，GB/T 24001—2016国家标准等同采用ISO 14001:2015国际标准，GB/T 24001—2016代替GB/T 24001—2004、自2017年5月1日起实施。为了帮助广大获证组织和申请认证的组织积极开展2016版标准的认证贯标工作，同时为使已通过ISO14001认证的企业更好地实施环境管理体系，达到持续改善的目的，天津市深监管理认证培训中心有限公司常年举办GB/T 24001：2016环境管理体系内部审核员培训班，现将培训班有关事宜通知如下：
为了让企业尽早地全面理解、掌握GB/T 24001：2016新版标准的要求，适应新的变化，帮助企业培养精通新标准人员，做好充分的体系转换工作，研究更有效的方法，同时为使已通过ISO14001：2015认证的企业提前做好转换认证的准备工作，天津市质量技术监督培训中心/天津市深监管理认证培训中心有限公司率先举办《ISO14001:2015内审员培训班》，现将培训班有关事宜通知如下：
一、培训目标
学员经培训后，可理解ISO14001:2015版的核心思想、主要变化点，基本掌握企业在使用标准过程与审核中可能要考虑的体系改变以及基本方法与技巧，应对国际贸易需求变化，适应市场需求，满足法规与认证要求。
二、培训对象
各企事业单位相关部门负责人、管理者代表及从事内部审核工作的管理人员
三、培训内容
& ISO14000标准简介；
& ISO14001：2015 标准条文理解；
& ISO14001:2015内部审核流程与方法
四、培训时间：2020年7月28、30日，共二天。
五、培训费用： RMB900元（包括教材资料费、学习用品费等）
六、考核发证：培训考试合格颁发“ISO14001:2015内审员”证书
七、报名事宜：
培训地址：天津市福田区八卦路514栋3楼321（百年顺名店）三层 邮编：518029

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